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本制品是一种基于尼罗红（Nile red）染色剂对细胞脂质进行染色的试剂盒。

尼罗红（Nile red）染色剂是一种亲脂性的恶嗪类黄光染料，与腊酯、甘油三酯以及各种脂肪酸等脂类物质结合后，在激发波长543nm的激发下，显示强烈橘黄色荧光（发射波长598m）。同时在紫外光的照射下显示红色。

脂质是一种低极性（疏水性）的天然大分子混合物，包括脂肪酸及其衍生甘油酯和磷脂，以及固醇类物质，例如胆固醇。细胞浆脂滴的形成是正常细胞生理过程，脂滴由中性脂质构成，通常为甘油三酯脂滴，为能量储备；少部分为胆固醇酯脂滴，作为过多细胞胆固醇的存储。

• 即开即用，操作简捷，性能稳定，着色清晰。
  
• 用于各种人体和动物细胞样本的成脂细胞定性、细胞病理学分析和识别研究。
  
• 本制品既可用于冰冻切片染色，也可用于培养皿或六孔板里的贴壁细胞染色。
  
• 本制品足够100次滴染法细胞脂质尼罗红染色。
  
• 本制品只可用于科研。

实验开始前，取出尼罗红染色试剂B和C室温放置使其融化，按B:C=1:200的比例配制染色工作液，避光操作且必须现配现用，在1小时内使用完毕。

• 冰冻切片染色
  
  • 取出待测的冰冻切片，复温3分钟。
    
  • 向切片上滴加细胞脂质尼罗红染色试剂A，铺满整个切片，室温固定15～20分钟。1×PBS洗3次，每次1分钟。
    
  • 向切片上滴加细胞脂质尼罗红染色工作液，室温避光孵育10分钟。
    
  • 1×PBS清洗切片1～2次，每次30秒，至无红色染料脱出。
    
  • 加上盖玻片制备临时切片或使用S2100-抗荧光衰减封片剂封片，然后在荧光显微镜下观察：激发波长543nm，发射波长598nm（脂滴着色）和紫外光（核着色）。
• 贴壁细胞染色
  
  • 小心吸除培养皿或六孔板里的培养液。
    
  • 小心加入1mL 1×PBS，温柔清洗细胞表面，重复1～2次每次30秒。
    
  • 小心吸除培养皿或六孔板里的清洗液。
    
  • 加入1mL细胞脂质尼罗红染色试剂A，覆盖细胞表面，固定10～15分钟。小心吸除固定液。
    
  • 加入1mL 1×PBS，清洗细胞表面，重复1～2次。小心吸除清洗液。
    
  • 加入适量细胞脂质尼罗红染色工作液，室温避光孵育10分钟，小心吸除细胞脂质尼罗红染色工作液。
    
  • 小心加入1mL 1×PBS，摇晃清洗细胞表面30～60秒，重复1～2次。
    
  • 最后一次清洗液不弃去，注意避光保存并在30分钟内用荧光显微镜下观察：激发波长543nnm，发射波长598nm（脂滴着色）和紫外光（核着色）。